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Referencia:
G/TBT/N/USA/214/Add.3/Corr.2
Titulo:
Requirements for Foreign and Domestic Establishment Registration and Listing for Human Drugs, Including Drugs That Are Regulated Under a Biologics License Application, and Animal Drugs
Referencia OMC:
G/TBT/N/USA/214/Add.3/Corr.2
Institucion:
USA - Centro Nacional de Información sobre Normas y Certificación)(NCSCI)
Estado:
Planeado
Tipo:
Corrigendum
Comentario Hasta:
06/04/2021
Fecha de Carga:
14/04/2021
Fecha de la Notificacion:
06/04/2021
Pais:
Estados Unidos
Resumen:
On 31 August 2016, the Food and Drug Administration (FDA or Agency) published an amended final rule that listed inaccurate cross- references to FDA's drug establishment registration and drug listing regulations. This document corrects the inaccurate cross-references used in the final regulations.
Formulario:
usa214a3c2.docx
Texto Completo:
Sub-Categorias
S06 - Productos de las industrias quimicas, farmaceutica y conexas
29 - Productos químicos orgánicos
30 - Productos farmacéuticos