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Referencia:
G/TBT/N/BRA/955/Add.3
Titulo:
Draft Resolution number 760
Referencia OMC:
G/TBT/N/BRA/955/Add.3
Institucion:
BRASIL - AGENCIA NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA (ANVISA)
Estado:
Planeado
Tipo:
Adenda
Comentario Hasta:
22/11/2024
Fecha de Carga:
24/11/2024
Fecha de la Notificacion:
22/11/2024
Pais:
Brasil
Resumen:
Resolution 742, 10 August 2022 - previously notified through G/TBT/N/BRA/955/Add.1 - which establishes the minimal technical requirements for relative bioavailability and bioequivalence studies that supports dossier of consent for clinical research, market authorization or post-market authorization of medicines, in the terms of this resolution, was changed by Resolution 942, 18 November 2024.
Formulario:
BRA 955.pdf
Texto Completo:
Sub-Categorias
30 - Productos farmacéuticos